Phases stationnaires imChem (u)HPLC

# Guide de sélection

# Surf 100Å

Gel de silice sphérique haute pureté -  Surf 100Å -  330 m²/g
disponible en 1.7 - 2.5 - 3.0 - 3.5 - 5.0 - 10.0 - 15.0µm

Conçu pour l'analyse des petites molécules organiques, acides, neutres et basiques (< 1500 MW).
7 sélectivités C18
pour répondre aux analyses les plus exigeantes, des échantillons très polaires à .

Sélectivités complémentaires :

C30, C8AQ, C8PTF, C8P, C8, C8T, C8EX, C4, CN
Hilic
Phenyl, Phenyl-Hexyl,
NH2, SCX,
Diol, Silica

 
Notre gel de silice Surf 100Å, parfaitement sphérique, d'une ultra-haute pureté (> 99,99 % SiO2) engendre une phase stationnaire exceptionnellement inerte, idéale pour l'ensemble des applications pharmaceutiques et biopharmaceutiques. La distribution étroite de la taille des particules et des pores (~ mono-dispersée) constitue une caractéristique clé de notre silice. De plus, une très grande majorité des pores sont ouverts aux deux extrémités, offrant plusieurs avantages distincts.

• Excellente perméabilité
• Meilleure accessibilité à la surface modifiée
• Forme des pics étroits
• Plus facile à remplir
• Meilleure densité de remplissage

Le volume poreux de notre silice est l'un des plus faibles du marché, ce qui garantit un faible volume mort de la colonne. Le T0 étant élué plus rapidement, le temps d'analyse global de la méthode est donc réduit, tout en conservant les résolutions.
*(à sélectivité identique pour une taille de particules et de pores similaires et une vitesse linéaire identique)

Surf C18 - Guide de sélectivité & positionnement

# Shaper Hybrid 

Analyse des molécules basiques en conditions basiques

• 130Å - 185 m²/g Balance Organique / Inorganique
• Utilisable de pH de 1 jusqu'à 12, forte stabilité au pH
• Haute résistance mécanique = durée de vie prolongée de la colonne.
• Technologie d'end-capping multiple en phase gazeuse anhydre.
• Excellente option pour le développement de nouvelles méthodes d'analyse, jusqu'à l'échelle préparative.

Le squelette de silice de notre gamme Shaper Hybrid a été développé par polycondensation d'hydrolyse de silicone, créant un équilibre organique / inorganique optimal et une structure de pores homogène qui permet une forte stabilité au pH, aussi bien acide que basique (1 à 12) et une haute résistance mécanique conduisant à une durée de vie accrue de la colonne.

9 phases stationnaires sont disponibles:

C18 :

USP L1, Mécanisme de rétention hydrophobe conçu pour l'analyse des composés acides, basiques et neutres. Stable de pH : 1 à 12.

C18 Polar :

USP L60, Mécanisme de rétention hydrophobe conçu pour l'analyse des composés moyennement polaires. Compatible avec les phases mobiles 100 % H₂O. Stable de pH  1 à 11

C18 AX :

USP L78, Rétention accrue des composés acides polaires, offre une sélectivité différente aux phases C18 traditionnel. En conditions acides, la rétention des composés basiques est diminuée.

C8 :

USP L7, Rétention plus courte (vs une phase C18) pour les composés à élution tardive. Stable de pH 1 à 12.

Phenyl-Hexyl :

USP L11, Sélectivité orthogonale au C18, conçue pour l'analyse des composés aromatiques polaires et modérément polaires. Stable de pH 1 à 12.

Penta-FP :

USP L43, Interactions Pi-Pi, dipôle, liaisons hydrogène et interactions ioniques pour l'analyse des composés polaires à moyennement polaires.

Hilic :

USP L20, conçue pour la séparation des composés moyennement polaires à polaires (Log P < 0.5), dont la chromatographie en RPLC sur C18 est impossible – Le mode Hilic s'utilise avec un pourcentage de solvant organique >70%, et classiquement avec un mélange acétonitrile / eau.

HYB - Amide
L68
Stabilité de pH  2 à 11
Stabilité thermique : 90°C

Séparation & analyse des composés fortement polaires en mode HILIC, non retenus par le C18.
Analyse des glycannes.

 

Hilic – Zwitterionic
L114
Stabilité de pH  2 à 10
Stabilité thermique : 60°C

Séparation des sucres, acides organiques, métabolites & acides aminés.
Améliore la rétention des composés polaires tout en offrant une sélectivité unique et différent comparée aux phases HILIC et Amide.

# Shaper Hybrid Surface +

Analyse des médicaments basiques en conditions acides

• 130Å - 185 m²/g Équilibre Organique / Inorganique
• Forte stabilité de pH : 1 – 12
• Technologie Surface + = Surface chargée positivement

Analyse de l'amitriptyline sous mélange Acétonitrile / Tampon phosphate pH : 2.9

3 phases stationnaires sont disponibles :

C18 :

USP L1, Mécanisme de rétention hydrophobe conçu pour l'analyse des composés acides, basiques et neutres.

Phenyl-Hexyl :

USP L11, Sélectivité orthogonale au C18, conçue pour l'analyse des composés aromatiques polaires et modérément polaires.

Penta-FP :

USP L43, Interactions Pi-Pi, dipôle, liaisons hydrogène et interactions ioniques pour l'analyse de composés polaires à moyennement polaires.

# Shaper High Mechanical Strength

Transfert de méthodes HPLC => conditions UHPLC

• 100Å - 230 m²/g Équilibre Organique / Inorganique
• Haute résistance mécanique
• Durée de vie prolongée
• Transfert des méthodes HPLC vers l'U-HPLC
• Stabilité de pH : 1 à 8

Shaper Hybrid - Guide de sélectivité & positionnement

# Shaper Hybrid <=> Partially Porous

2 technologies innovantes, une particule unique

• Cœur de silice non poreux et imperméable
• entouré d'une couche poreuse Hybride de 0,4 µm.

2 phases stationnaires sont disponibles :

C18 Ultra Inert :

USP L1, Mécanisme de rétention hydrophobe conçu pour l'analyse des composés acides, basiques et neutres. Stabilité de pH : 1 à 12

Phenyl-Hexyl :

USP L11, Sélectivité orthogonale au C18, conçue pour l'analyse des composés aromatiques polaires et modérément polaires. Stabilité de pH : 1 à 12

Shaper PP 2.6 µm C18UI, 150 x 3.0 mm
60/40 Acétonitrile/Eau @ 1.5 ml/min

1. Uracile (0.015 mg/ml)
2. Phénol (0.7 mg/ml)

# Shaper Partially Porous

• Cœur de silice non poreux et imperméable
• entouré d'une couche externe poreuse de 0,4 µm.

100Å - 115 m²/g
Diamètres internes : 2.1, 3.0 & 4.6 mm
Longueurs : 50, 100, 150 & 250 mm

Excellente option pour optimiser les méthodes validées classiques

6 phases stationnaires sont disponibles :

C4 :

USP L26, Hydrophobie plus faible que le C8 et le C18, séparations plus rapides pour les composés très hydrophobes tout en augmentant la rétention des composés très polaires/hydrophiles et moyennement polaires..

Bi-Phenyl :

USP L11, Sélectivité accrue pour les composés difficiles à séparer ou à élution précoce sur C18. Bonne séparation des polaires et modérément polaires.

Penta FP :

USP L43, Interactions Pi-Pi, dipôle, liaisons hydrogène et interactions ioniques pour l'analyse pour l'analyse des composés polaires à modérément polaires, utilisable en mode HILIC.

Amide :

USP L68, Séparation & analyse des composés fortement polaires en mode HILIC, non retenus par le C18. Alcools, phénols, catéchines et analyse des glycannes.

Hilic-DH :

USP L20, conçue pour la séparation de composés moyennement et faiblement polaires, dont la chromatographie en RPLC sur C18 est impossible – Le mode Hilic s'utilise avec un pourcentage de solvant organique >70%, et classiquement avec un mélange acétonitrile / eau.

Hilic-SI :

USP L3, conçue pour la séparation de composés moyennement polaires, dont la chromatographie en RPLC sur C18 est impossible – Le mode Hilic s'utilise avec un pourcentage de solvant organique >70%, et classiquement avec un mélange acétonitrile / eau.

# SelectChem

• SelectChem Polar Embedded C18
  USP L60
  120Å - 300 m²/g silice ultrapure et inerte
  3.5 & 5.0 µm
  C18 tri-fonctionnel (20 %) end-capped + groupe polaire amide inséré
  Stabilité de pH : 1 – 8

• SelectChem C18 Shield
  USP L1
  120Å - 300 m²/g silice ultrapure et inerte
  3.5 & 5.0 µm
  C18 mono-fonctionnel (17 %) end-capped + groupe carbamate inséré
  Stabilité de pH : 2 – 8

• SelectChem 200 C30W
  USP L62
  200Å - 140 m²/g silice ultrapure et inerte
  3.5 & 5.0 µm
  C30 (14 %) double end-capped
  Stabilité de pH : 1 – 8

Substances polaires telles que sucres, acides nucléiques. Substances liposolubles telles que vitamine E, vitamine K1 et caroténoïdes.

# Surf Bio 150 - 200 - 300 Å

Nous produisons la version bio de Surf pour l'analyse des peptides, polypeptides et oligonucléotides en phase inverse :