Reconnues dans le monde entier, les normes USP accélèrent le processus de développement des médicaments et renforcent la confiance dans l'exactitude des résultats analytiques. Les normes USP s'appuient sur des connaissances scientifiques approfondies, offrent un degré élevé de rigueur analytique et sont acceptées par les organismes de réglementation du monde entier.

Les normes USP soutiennent chaque étape du développement et de la fabrication des médicaments, ce qui permet de gagner du temps et d'économiser des ressources, contribuant ainsi à l'accélération du développement de médicaments de qualité.

L'utilisation des normes USP (normes de référence de la pharmacopée et méthode des normes documentaires de la pharmacopée) permet aux entreprises d'opérer avec un niveau élevé de certitude et de confiance, en réduisant le risque de résultats incorrects qui pourraient entraîner des échecs de lots inutiles, des retards de produits et des retraits du marché.

Le catalogue des étalons de référence de l'USP propose actuellement plus de 3 500 étalons - des échantillons hautement caractérisés de substances médicamenteuses, d'excipients, d'ingrédients alimentaires, d'impuretés, de produits de dégradation, de compléments alimentaires, de réactifs officinaux et de calibreurs de performance.